מנהל אגף נשים ומיילדות בבית החולים הדסה הר הצופים, פרופ' שמחה יגל, לא יוכל לנהל מחקר רפואי בשנתיים הקרובות. משרד הבריאות אסר עליו לנהל מחקר למשך התקופה המדוברת בשל אי-סדרים שנמצאו בניסויים שערך בנשים בהריון.
"הבדיקה בעניינו של פרופ' יגל החלה בתלונה שהתקבלה בצורה אנונימית, פנינו לוועדת הלסינקי של בי"ח הדסה, התברר לנו שהניסוי קיבל את אישורם אך נמצא שהמסמכים לא היו מספיק ברורים ומסודרים, היה קשה להבין מה מוצר המחקר, לא היה פירוט מספיק של המחקר, גם הוועדה בבי"ח שאישרה את הניסוי עמדה לשימוע. יאמר לזכותו של הפרופ' שהוא שלקח אחריות על אי-סדרים בניסוי. נקבעו עונשים, ביקשנו מחברי הוועדה לעבור ריענון לגבי הדרישות של הגשה וניהול ניסוי רפואי, פרופסור יגל בשנתיים הקרובות לא יוכל לנהל מחקר", הודיעה (יום ד', 1.2.17) ד"ר קתרין אלה, מנהלת המחלקה לניסויים קליניים במשרד הבריאות, במהלך דיון של ועדת המדע והטכנולוגיה של הכנסת שעסק בפיקוח בישראל על ניסויים בבני אדם.
פרופ יגל הציג בפני חברי הוועדה את כל ציוד הניסוי המדובר - חגורה שתפקידה לשמוע את העובר ואת הא.ק.ג במטרה היא להפוך את שמיעת העובר לפחות פולשנית. "אני מקבל את הביקורת של משרד הבריאות במלואה, אנשים חתמו על הסכמה מדעת מול המוצר עצמו, הוסבר להם למה הם מתחברים, הייתה בעיה בשמות של הדברים", אמר.
יו"ר הוועדה, ח"כ
אורי מקלב, הבהיר כי מדובר בנושא שנמצא על שולחן הוועדה הרבה מאוד זמן. "לא המקרה הספציפי הוא העיקר, שם נמצא כי פרופסור יגל פעל
בתום לב ולא נגרם נזק, אלא התמונה הרחבה יותר - יש צורך בהסדרת הפיקוח על הניסויים", ציין. לדבריו, הממשלה ביקשה לעצור חקיקה פרטית בנושא כדי לקדם חקיקה ממשלתית, אך היא לא מקדמת אותה. "אתם גורמים נזק לאמון הציבור, יש אווירת אי-אמון, הדבר יביא לסירוב מצד הציבור ולפגיעה קשה בקידום הרפואה. יש לקדם רגולציה כדי שנדע מי עורך את המחקר, מי מפקח, איך, שאין פיקוח יש שאננות וגרירת רגליים", אמר.
