|
|
בדיקות סטנדרטיות מספיקות [צילום: AP]
|
|
|
|
|
|
|
השימוש בגנטיקה כדי לנבא סוכרת מסוג 2 לא יהווה פריצת דרך כה גדולה כפי שחוקרים קיוו - נכון לעכשיו לפחות.
למרות שמחקר שנעשה לאחרונה זיהה 18 גרסאות של גנים המעלים את הסיכון לפתח סוכרת מסוג 2, מחקר עדכני יותר שפורסם בעיתון הרפואה של ניו אינגלנד הציע כי בדיקות לגרסאות גנטיות אלו אינן מזהות אנשים בוגרים בסיכון בצורה אמינה יותר מבדיקות המבוססות על גורמי הסיכון הרגילים כמו משקל, לחץ דם ורמות סוכר בדם.
החוקרים הקצו ניקוד ג'נוטיפ (המבנה הגנטי) לכל אחד מהמשתתפים, על בסיס מספר גרסאות הגנים המסוכנים שכל אדם ירש. לאחר מכן הם השוו מספר זה לערך הנבואי של היסטוריה משפחתית או של גורמי סיכון פיסיים לסוכרת מסוג 2. למרות שניקוד הג'נוטיפ אישר את תפקידם של 18 הגנים בהתפתחות סוכרת מסוג 2, הוא לא קבע מי יפתח סוכרת בצורה משמעותית יותר מאשר היסטוריה משפחתית או גורמי סיכון פיסיים.
מומחים שהגיבו לממצאים אמרו כי תוצאות מבטיחות מסתתרות מתחת לפני השטח של מסקנות המחקר, למרות שיידרש זמן כדי לחדד את הדברים ולהגיע לסדרה של גרסאות גנטיות עם יכולת הניבוי הטובה ביותר.
