סרונו, חברת הביוטכנולוגיה התרופתית דיווחה בסוף השבוע על קבלת חוות דעת חיובית מ-CHMP (ועדת המוצרים הרפואיים לשימוש בבני אדם), הממליצה על אישור התרופה Raptiva המיועדת לטיפול במחלת הפסוריאזיס (ספחת).
ה-Raptiva הינה תרופה ביולוגית המבוססת על תהליך של הנדסה גנטית. התרופה מסייעת לטיפול בגורם המחלה עצמו ולא בנגעים בלבד, בהם מטפלות התרופות הקיימות. כמו-כן, התרופה אושרה לשימוש בחולים בגירים, אשר אינם מגיבים לטיפול בתרופות אחרות, או רגישים לתרופות אחרות.
התרופה אושרה לשימוש בחודש מרס בשוויץ ולפני כחודש בארגנטינה. בארה"ב משווקת התרופה על-ידי חברת Genentech מנובמבר 2003. כעת נמצאת התרופה בתהליך של אישור במשרד הבריאות בישראל.
ארנסטו ברטרלי, נשיא קונצרן סרונו, מסר: "אלה חדשות טובות לחולים הסובלים מפסוריאזיס. ה-Raptiva מציעה טיפול יעיל לאלה, שהטיפולים הקיימים אינם נותנים מענה לצורכיהם. היא עשויה לעכב את התפתחות המחלה ולשפר את איכות חיי החולים".
לדבריו, "לסרונו מחויבות גדולה מאוד למצוא פתרונות לחולי פסוריאזיס וה-Raptiva מייצגת את הכניסה הראשונה של החברה לתחום".
פרנק לטריל, סגן נשיא, האחראי על פיתוח מוצרי החברה, אמר כי "Raptiva מרחיבה ומגוונת מאוד את סל מוצרי החברה ותתרום לצמיחת החברה". לטריל צופה מכירות של כ-250-400 מיליון דולר שנתיות, כאשר בשנה הנוכחית יסתכמו מכירות התרופה בכ-5 מיליון דולר.
לטריל אף דיווח, כי תרופת Onercept המיועדת אף היא לטיפול בפסוריאזיס, תיכנס לשלב השלישי בניסויים הקליניים, השלב המתקדם ביותר בפיתוח תרופה לקראת שיווקה לשוק, ברבעון השלישי של 2004. כמו-כן, תרופה נוספת חדשה IL18bp לטיפול בפסוריאזיס נמצאת בשלב השני של הניסויים הקליניים. שתי התרופות - הינם פרי פיתוח של מכון ויצמן ואינטרפרם.
פרופ' דוד וולך ממכון ויצמן גילה במעבדתו את מולקולת ה-TBP1 אשר הובילה לפיתוח תרופת Onercept, כאשר תהליך ייצור התרופה פותח במעבדות אינטרפרם בנס ציונה ובמעבדות סרונו בשוויץ. כמו-כן, מיוצרת התרופה כיום לניסויים הקליניים במעבדות אינטרפרם ובמעבדות סרונו.
