חברת 'פייזר' הודיעה ביום שני (27.6.05) כי בחינה של הויאגרה - לטיפול באימפוטנציה, גילתה כי אין ראיות לעלייה בסיכון לעיוורון בקרב חולים הנוטלים את התרופה.
אף על-פי כן, הודיעה חברת 'פייזר' כי היא מנהלת שיחות עם קובעי התקנים האמריקנים לגבי שינוי התווית שעל התרופה בה יצויינו הדיווחים הנדירים של מצב חמור של העיניים הידוע כ-NAION - 'נאורופתיה אופטית איסכמית נון-ארטריטית' (מחלת עצבים אופטית) בקרב מספר גברים שהשתמשו בתרופה.
מן החברה נמסר, כי ארגון המזון והתרופות האמריקני ביקש כי מידע דומה יכלל בתוויות של כל התרופות לטיפול בחוסר זקפה.
בשוק הרווחי של התרופות לטיפול בחוסר אונות, מתחרה הויאגרה בסיאליס הנמכרת על-ידי Eli Lily & Co. and Icos Corp.ובלויטרה, המשווקת על-ידי GlaxoSmithKline and Bayer AG.
בעוד ארגון המזון והתרופות הגיע למסקנה כי אין קשר סיבתי בין הויאגרה ל-NAION, הסכימה פייזר עם הארגון והיא תכלול, כאמור, את עובדת הדיווחים הללו בתווית הויאגרה, זאת כדי לסייע ולהביא את המידע לידיעת הרופאים והחולים, כך נמסר מיצרן התרופות הגדול בעולם.
מן החברה נמסר, כי מספר מחקרים שהתמקדו במיוחד בהשפעה של הויאגרה על העין ובוצעו על-ידי חברת 'פייזר', כמו גם על-ידי מומחי רפואת עיניים עצמאיים גילו כי לויאגרה אין השפעה שלילית על העין.
