ועדת העבודה, הרווחה והבריאות אישרה היום (ג', 13.12.05) לקריאה ראשונה את הצעת חוק מאגר מידע לתורמי מח עצם של ח"כ אראלה גולן, ח"כ אילנה כהן וח"כ עמיר פרץ.
בישראל קיימים היום שלושה מאגרים המרכזים מידע של תוצאות בדיקות מח עצם, בהם מרוכזים נתונים עבור 250,000 תורמים פוטנציאליים. אולם, לרוב מספר זה אינו מספק מענה הולם לכל החולים הנזקקים לתרומת מח עצם. כמו-כן, אין מאגר מידע מרכזי ולכן חולים הזקוקים לתרומת מוח עצם, נאלצים לבצע חיפושים ממושכים אחר תורם בשלושה מאגרים בארץ ואף במאגרים של תורמים מחו"ל.
על-פי הצעת החוק, חלה חובה על משרד הבריאות להקים, להחזיק ולנהל מאגר מידע לתורמי מח עצם, זאת במטרה לקבוע סטנדרטיים אחידים לכל המאגרים הקיימים, בכל הנוגע לביצוע הבדיקות וניהול המאגרים.
בנוסף, הצעת החוק מציעה למשרד הבריאות להקים ולנהל מאגר מידע מרכזי, בו ירוכזו הנתונים מכל מאגרי המידע הקיימים, במטרה לרכז את כל המידע ובכך להקל על האוכלוסיה של החולים הנזקקים לתרומת מח עצם.
כמו-כן, מוצע לקבוע הוראות בדבר נטילת דגימת דם וביצוע התאמה שיחולו על כל גורם המבצע בדיקות כאמור. בנוסף, מוצע לקבוע כי משרד הבריאות יבצע פעולות טיוב הדגימות הקיימות במאגרים הקיימים, לשם התאמתם לסטנדרטים הנדרשים, כפי שייקבעו בתקנות מכוח החוק המוצע.
מוצע כי משרד האוצר יממן את הוצאותיו של משרד הבריאות בעבור הקמת מאגר המידע המרכזי וטיוב הדגימות הקיימות. הצעת חוק זו כרוכה בעלות תקציבית המוערכת על-ידי משרד האוצר בכ-4.8 מיליון שקלים בשנה.
