מנהלי יצרנית התרופות הישראלית, טבע, מחייכים שוב הבוקר. החברה זכתה אמש לאישור זמני (טנטטיבי) של ה-FDA, רשות התרופות והמזון של ארה"ב, לשווק שם גרסה גנרית של תרופה אשר נכנסת להליך בו יפוג הפטנט עליה, השייך לענקית התרופות אלי-לילי. מדובר בתרופת הפיוגליטאזון (PIOGLITAZONE) לטיפול בסכרת חריפה.
התרופה נמכרה עד כה בארה"ב בהיקף הכנסות עצום של 1.4 מיליארד דולר בשנה. היא מטפלת בפגיעות של חולי סכרת בכבד, השרירים והשומן. טבע תוכל לשווק את התרופה בטבליות במינון של 15 מ"ג, 30 מ"ג ו-45 מ"ג.
עם זאת, כמו במקרים רבים אחרים בהם זכתה טבע באישור לשיווק תרופה שטרם הושלם הליך תפוגת הפטנט עליה, גם כאן - צפוי כי טבע תאלץ להאבק עם הזכות לשווקה בהליך משפטי בו תפתח נגדה אלי-לילי, בעלת הפטנט.
