|
|
|
|
מערכת MarginProbe
|
|
|
|
|
תקווה לאלפי נשים בישראל ולרבבות נשים בעולם: משרד הבריאות הישראלי ורשות הבריאות האירופית CE, אישרו את השיווק והשימוש בטכנולוגיית MarginProbe, המפחיתה ב-56% את שיעור הניתוחים החוזרים להסרת גידול סרטני בשד. בכך, נשים הנדרשות לבצע ניתוח להסרת גידול סרטני בשד, יוכלו להימנע מביצוע ניתוח מיותר. כך עולה מנתונים שהוצגו בכינוס שערך איגוד הכירורגים הישראלי.
על-פי הממצאים שהוצגו בכינוס, הטכנולוגיה, של חברת דיון מדיקל הישראלית, הוכיחה את יעילותה ובטיחותה של המערכת.
המערכת מזהה בזמן אמת, כלומר במהלך הניתוח הראשון להסרת הגידול (למפקטומי), האם ברקמה בשולי הגידול יש תאים סרטניים. במידה שכן, המנתח מטפל בכך במקום וכך נחסך מהאישה ניתוח חוזר.
במקביל למחקר קליני המתקיים בארה"ב, הסתיים לאחרונה מחקר קליני שנערך ב-11 מרכזים רפואיים בישראל, בקרב מדגם מייצג של 300 חולות שנזקקו לניתוח להסרת גידול סרטני מהשד.
במסגרת המחקר, חולקו המשתתפות לשתי קבוצות, כאשר בקבוצה הראשונה השתמשו המנתחים במערכת ה-MarginProbe כחלק מהטיפול ואילו בקבוצה השנייה השתמשו בשיטות הסטנדרטיות כגון: הערכה קלינית של הגידול והדמיה שלו במכשיר ממוגרפיה וכן חתך קפוא.
במהלך המחקר, הקבוצה אשר טופלה במערכת, כאשר קריאות המכשיר הצביעו שבשולי הגידול ישנם תאים סרטניים, הסירו המנתחים את האזורים החשודים.
ד"ר תניר אלוייס, כירורגית שד בבת החולים הדסה בירושלים, מסרה: "הממצאים הראו כי הנתונים שמספקת המערכת בזמן הניתוח מסייעים למנתח לזהות ברמת דיוק גבוהה רקמה עם תאים סרטניים ובכך להפחית את הצורך בניתוח שד חוזר". לדבריה, "ניתוח חוזר לחולות סרטן שד, כרוך בכאב פיזי ומתח נפשי. למערכת הבריאות כל ניתוח כרוך בעלויות גבוהות. מערכת שמקטינה את הצורך בניתוחים חוזרים, תתרום רבות לאיכות הטיפול בסרטן שד".
פרופ' מרדכי גוטמן, מנהל המחלקה לכירורגיה כללית והשתלות (כירורגיה ב') בבית החולים שיבא תל השומר: "הטיפול הכירורגי בסרטן שד עבר מהפך ב-20 השנה האחרונות עם המעבר מכריתה מלאה של השד, להסרת הגידול (למפקטומי) תוך שימור השד. עם זאת, בעיית זיהוי שוליים נגועים בתאי גידול במהלך הניתוח נותרה ללא מענה משמעותי, שכן אפילו בדיקה פתולוגית המבוצעת בעת הניתוח, לא נותנת תשובה מספיק טובה לבעיה. מערכת זו מסתמנת כפתרון בזמן אמיתי שיסייע למנתחים ולחולות להימנע מניתוחים חוזרים".
