חברת נסווקס הודיעה כי סיימה בהצלחה ניסוי ראשוני בבעלי חיים, בו נבדקה יעילות הטכנולוגיה הייחודית של החברה (VaxiSome) למתן חיסון בהזרקה תוך-שרירית כנגד וירוס שפעת החזירים.
הניסוי כלל בסך-הכל 72 עכברים שחולקו לקבוצות ביקורת אשר חוסנו בריכוזים שונים של האנטיגן המתאים לווירוס H1N1 בהזרקה לשריר, בהשוואה לקבוצות שקיבלו את האנטיגן האמור בשילוב עם הטכנולוגיה של נסווקס (VaxiSomeTM) באותם ריכוזים.
הפרמטר הנבדק היה רמות נוגדנים בדם החיות הנבדקות לאחר קבלת החיסון. נוגדנים אלו הינם הסמן המקובל ליעילות החיסון בהגנה כנגד מחלת השפעת, כאשר שיעור העלייה ברמת הנוגדנים מקובל כסימן ליעילות החיסון. בדיקות הדם התבצעו במעבדה המרכזית לנגיפים במרכז הרפואי שיבא בתל השומר.
תוצאות הניסוי מראות כי שילוב של אנטיגן לשפעת החזירים, עם הטכנולוגיה אותה מפתחת נסווקס, גרם לעלייה ברמת הנוגדנים בכל הקבוצות שקיבלו את האנטיגן בשילוב עם טכנולוגיית החברה, וזאת בהשוואה לקבוצות שקיבלו את האנטיגן בלבד.
כל הקבוצות שקיבלו שני מתנים של החיסון בשילוב עם טכנולוגיית החברה הראו עלייה סטטיסטית מובהקת ברמת הנוגדנים, בהשוואה לקבוצות שקיבלו שני מתנים של האנטיגן לבד. בחלק מהקבוצות הייתה עליית נוגדנים סטטיסטית מובהקת כבר לאחר מתן מנה בודדת של החיסון המשולב בטכנולוגיה של החברה, בהשוואה לקבוצות שקיבלו את האנטיגן לבד.
למרות הממצאים המבטיחים, על החברה יהיה לקיים ניסויים נוספים בבעלי חיים של הטכנולוגיה שלה בשילוב עם האנטיגן לשפעת החזירים, בהיקפים גדולים יותר.
במידה שניסויים נוספים יראו תוצאות חיוביות, יהיה על החברה לקבל אישורים רגולטוריים שונים הנדרשים על-מנת לקיים ניסויים בבני אדם, אשר אין כל ודאות כי תקבלם. עוד הובהר, כי החברה מעריכה שגם אם יתקבלו האישורים הנדרשים, הרי שעד לקיום ניסויים בבני אדם צפוי לחלוף זמן רב וכי עריכת ניסויים אלו כרוכה בהשקעת סכומי כסף ניכרים, אשר אין ודאות כי יעמדו לרשות החברה אם וכאשר תגיע לשלב שבו תבקש לקיים ניסויים אלו. סביר להניח שעל-מנת לקיים ניסויים קליניים, יהיה על החברה לחבור ליצרן חיסונים ואין ודאות שחבירה זו אכן תתאפשר.
יתרה מכך, אין כל ודאות כי ניסויי החברה בחיות אחרות או בבני אדם יעלו בהצלחה באופן שיאפשר שימוש מסחרי בבני אדם, או כי יתקבלו כל האישורים הרגולטוריים הדרושים לשימוש מסחרי בבני אדם.
