|
|
התרופה תטפל גם במצבי רוח [צילום אילוסטרציה: AP]
|
|
|
|
|
תרופת הגאודון של חברת התרופות פייזר אושרה על-ידי מנהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) לטיפול בקרב מבוגרים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית (מאניה דפרסיה), כתוספת לטיפול בליתיום או וולפורט.
כיום, תרופה זו מאושרת בארץ, במסגרת סל התרופות, לטיפול בקרב חולי שסעת (סכיזופרניה). בנוסף לטיפול בסכיזופרנים, אושר עד-כה השימוש בתרופה זו גם למקרים של התקפי מאניה ו/או מאניה-דיפרסיה מעורבים, אשר אורך הטיפול במקרים אלה לא עלה על 21 יום. ההתוויה החדשה של ה-FDA, שאינה רשומה בישראל, מאשרת טיפול ממושך ועקבי באנשים הלוקים בהפרעה דו-קוטבית.
ה-FDA אישר שימוש בתרופה גם בקרב חולי הפרעה דו-קוטבית, לאחר שתוצאות מחקר קליני הוכיחו את האפקטיביות והסבילות של גאודון לטיפול בקרב אוכלוסיה זו לאורך זמן.
עפרה פיינמסר, מנכ"ל פייזר-ישראל, מסרה: "האישור של ה-FDA מספק אלטרנטיבה טיפולית ללוקים בהפרעה דו-קוטבית המעוניינים לשמר את מצב-רוחם בשליטה לאורך-זמן, דבר שחשוב מאוד לאוכלוסיה זו על-מנת לשמור על אורח-חיים תקין ופורה".
הפרעה דו-קוטבית
הפרעה דו-קוטבית (מאניה דפרסיה) הינה מחלה כרונית המשפיעה על כ-5.7 מיליון אמריקנים וכ-1% מהאוכלוסיה הישראלית. חולים אלה נזקקים לטיפול תרופתי לכל חייהם, שנועד לשמר את מצב רוחם ולייצב אותו, כיוון שמחלה זו גורמת לשינויים קיצוניים של מצבי-רוח, עם השפעה הרסנית על חיי החולה.
