תוצאות מחקר בינלאומי ראשון מסוגו הציגו ירידה משמעותית בתמותה וירידה משמעותית בחזרה של המחלה, אצל חולות סרטן השד אשר טופלו בתכשיר TAXOTERE.
תוצאות ראשוניות ממחקר בינלאומי חדש הוצגו אמש (יום א', 19.5.02) לראשונה, בפלורידה, בכנס השנתי של האיגוד האמריקני לאונקולוגיה קלינית (ASCO). המחקר הוכיח, כי בנשים, הנמצאות בשלב התחלתי של מחלת סרטן השד עם מעורבות בלוטות לימפה, וקיבלו טיפול המכיל את התרופה TAXOTERE לאחר הניתוח להסרת הגידול, פחת הסיכון להופעה חוזרת של המחלה ב-32%. זאת לעומת נשים אשר קיבלו את הטיפול הסטנדרטי המקובל כיום.
עוד הוכיח המחקר, כי בנשים אשר הסרטן התפשט אצלן לאחת עד שלוש מבלוטות הלימפה (למעשה כ-70% מהנשים מאובחנות בשלב זה) נצפתה ירידה של 50% בהופעה חוזרת של המחלה ועליה של 54% בסיכויי ההישרדות לעומת הקבוצה אשר קיבלה את הטיפול הסטנדרטי.
חשיבות נוספת של מחקר זה היתה שיעילותה של התרופה TAXOTERE הודגמה גם בקבוצת הנשים בעלות קולטנים הורמונליים חיוביים (הורדה בסיכון של 32%) וכן בקבוצת הנשים בעלות קולטנים הורמונליים שליליים (הורדה בסיכון של 38%).
זהו מחקר ראשון ויחיד מסוגו, אשר הדגים כי ירידה בסיכון לחזרת המחלה ועליה בסיכויי ההישרדות יכולים להתקיים בכל החולות ללא קשר למצב הקולטנים ההורמונליים.
במחקר השתתפו 1491 נשים והוא נערך ב-20 מדינות כולל ישראל. הנשים שהשתתפו במחקר קיבלו שישה מחזורי טיפול של תשלובת המכילה את התכשיר TAXOTERE -TAC או שישה מחזורי טיפול בתשלובת תרופות המקובלת הידועה בשם FAC. תופעות הלוואי של תשלובת ה-TAC לא היו שונות בצורה משמעותית מהתשלובת המקובלת, ורוב הנשים השלימו שישה מחזורי טיפול דבר המבטיח טיפול אופטימלי.
TAXOTERE הינו תכשיר כימותרפי השייך למשפחת הטקסנים. הוא נמצא בשימוש רחב לטיפול בסרטן השד, הריאה והשחלה. בנוסף נבדק התכשיר במספר גידולים נוספים כגון סרטן הפרוסטטה, הקיבה וגידולי ראש צוואר.
התכשיר משווק ומיוצר על-ידי חברת אוונטיס פארמה חברה המובילה בעולם בתחום האונקולוגיה.
