אתר האינטרנט של עמותת "ישראלס" לחקר מחלת ניוון השרירים A.L.S בישראל: www.israls.org
מטרות העמותה: הגברת המודעות למחלה ואיסוף תרומות
להקמת מרכז לחקר מחלת ניוון השרירים A.L.S בישראל
עמותת "ישראלס" לחקר ניוון השרירים A.L.S בישראל פתחה אתר אינטרנט
www.israls.org. העמותה הוקמה ביוזמת דוד כהן, איש עסקים שחלה לפני שנה וחצי במחלה והחליט להקדיש את זמנו, מרצו וכספו על מנת להגביר את המודעות למחלה ולאסוף תרומות להקמת מרכז לחקר המחלה בישראל.
מחלת ניוון השרירים A.L.S היא מחלה נדירה שהיא עדיין בגדר תעלומה בעולם הרפואה: הסיבות לה אינן ידועות ואין לה תרופה. המחלה גורמת לפגיעה הדרגתית ביכולת התנועה של הגפיים, בדיבור ובנשימה. בישראל ישנם 400 חולים. בשל נדירות המחלה חברות התרופות וגופים ציבוריים לא השקיעו מאמץ במציאת תרופה למחלה.
אתר האינטרנט של עמותת ישראלס מספק מידע רפואי על הידוע לגבי המחלה וכן פרטים על פעולות העמותה לגיוס כספים והגברת המודעות, ובהם ערבי התרמה, חוגי בית וכנסים רפואים. האתר כולל קישורים לאתרים בינלאומיים וישראלים העוסקים במחלת ניוון השרירים A.L.S.
באתר מתפרסם "קול קורא" מטעם העמותה המיועד לפוסט-דוקטורנטים ואשר מזמין אותם להגיש בקשות לקבלת מלגת השתלמות באחד מהמרכזים לחקר ה-A.L.S בארצות הברית. מטרת התמיכה היא לתמוך בהכשרת חוקרים ישראלים בתחום זה.
