בימים אלה מתכנסים חברי "ועדת הסל" כדי לקבל החלטה לגבי התרופות האחרונות שעתידות להיכנס לסל התרופות. חולים רבים ילכו ויפגינו מול משרדי הממשלה, וישמיעו את קולם. אולם ישנה קבוצה המונה כ- 200 איש, קשישים החולים באוסטיאופורוזיס קשה, שלא יכולים לצאת מהבית ולכן קולם כמעט שאינו נשמע. כיום נמצאה תרופה, היחידה שיכולה להציל את החולים האלה אולם עלותה היקרה, כ- 3,000 שקלים בחודש, מונעת מרובם, החיים מקצבת ביטוח לאומי, להרשות לעצמם לרכוש אותה.
אוסטיאופורוזיס הינה מחלה כרונית עם השלכות תחלואה ותמותה חמורות התוקפת בעיקר את אוכלוסיית הקשישים. החולים הקשים סובלים משברים בשלד וכתוצאה מכך אינם מתפקדים והופכים לסיעודיים ולנתמכים כל ימי חייהם.
טיפול בתרופה "פורטאו", הוא היחיד הבונה עצם חדשה ובריאה על פני עצם הנמצאת בתהליך התכלות. למרות שהתרופה היא היחידה שעוזרת לאותם חולים ומצילת חיים, ולמרות שהיא נכללה בהמלצות ועדת הסל, היא עדיין אינה כלולה בסל התרופות.
העמותה הישראלית לאוסטיאופורוזיס ומחלת עצם "עילא", פועלת זה כשנתיים על-מנת לכלול את התרופה בסל התרופות הלאומי. בישראל כ- 200 חולים קשים, שעבורם ה"פורטאו" היא התקווה היחידה. התוספת לסל התקופות כדי להציל את חולי האוסטיאופורוזיס הקשישים היא 5 מיליון שקלים בלבד! ללא התרופה, חייהם של החולים אינם חיים וכל שבר נוסף מעמיד אותם בסכנת חיים.
פניותינו לשרי מפלגת הגמלאים, שחרתו על דגלם, לעזור לאוכלוסיית הקשישים בישראל, זכו לחוסר התייחסות. ביקשנו להיפגש עם שר הבריאות, החבר במפלגת הגמלאים, ולהסביר לו עד כמה התרופה קריטית עבור הקשישים החולים, אולם נאמר לנו שהשר עסוק מאוד בימים אלה ולא יוכל להתפנות לנושא זה.
מרבית הקשישים תרמו את מיטב שנותיהם למען המדינה וכיום הם נלחמים על חייהם. רבים מהם הצביעו למפלגת הגמלאים בתקווה למצוא בה קבוצה שתפעל למענם כדי להכניס את הפורטאו לסל התרופות וכיום הם חשים מאוכזבים ופגועים.
לחולי האוסטיאופורוזיס שבורי החוליות, אין זמן לחכות והם יוצאים בקריאה נרגשת לנציגיהם בממשלה "אל תיתנו לנו להישבר!".
