בפרק הקודם סיימנו בכך ששלפו לי את ההיקמן כך אני נותר בלי הצינורות הללו רק שבועיים, מייד אני מופנה למנהל המחלקה הנ"ל שנית להחדרת היקמן חדש כי הטיפול הכימוטרפי החדש זמנו הולך וקרב.
זוכרים בכל חודש - שבוע שלם של כימוטרפיה. וכן אין לשכוח שאני מקבל ארבעה ימים כן וארבעה ימים לא, 20 כדורים ליום של סטרואידים - סה"כ 80 כדורים לשבוע ועוד כדור ליום של מדלל דם, כמה רעל אני מכניס לגוף, בנוסף לכך את הטיפול הכימוטרפי.
נחזור לסיפור ההיקמן. אני מתייצב אצל אותו רופא מהולל והוא משכנע אותי כי עדיף שהוא יבצע לי את העבודה בבית חולים אחר, שם יותר טוב, שם הוא ייתן לי טיפול אישי, שם יותר נקי. אני מסכים. הוא מזמין אותי למרפאתו הפרטית בביתו. שם אני מקבל הסבר על אופן הטיפול, מקבל מרשם לקופת חולים לקנות היקמן להשתלה.
אני מקבל הסברים שונים ואחרי כשלושה ימים אני מתייצב בבית החולים הפרטי לניתוח השתלת ההיקמן. אני נכנס בשערי בית החולים הנ"ל, נרשם בקבלה ולאחר מכן מובל להמתנה בחדר ההמתנה לקראת הניתוח, שם אני רואה מספר רב של ממתינים לניתוח - לכל מיני ניתוחים. הכל מתנהל שם בשיטת הסרט הנע, כל חצי שעה נכנס חולה אחר לניתוח, כל רופא דואג למנותחים שלו, הכל לחוץ בזמן. כל חולה מסווג לפי הרופא שהביאו לבית החולים הזה. הרופאים מנתחים לפי לוח ניתוחים צפוף ביותר - להספיק כמה שיותר ניתוחים בזמן שיש להם, אני עדיין לא תופס כי זאת תעשיה של עשיית כסף, יש שיתוף פעולה מלא בין הרופאים ובית החולים, הרופאים מביאים את החולים, בית החולים מתגמל את הרופאים, אני מגלה כי כל המטופלים נגנבו מבתי חולים אחרים וכי כל הרופאים עובדים בבתי חולים אחרים בתפקידים די בכירים, כולם מנתחים. הכל סחר מכר ותעשיית כסף על חשבון החולים.
מגיע תורי להשתלת היקמן, הניתוח לא צריך להמשך יותר מחצי שעה ובהרדמה מקומית. אני מובל לחדר הניתוח ומסביבי יש כעשרה אנשי צוות וכן מתלמדים, כך אני מבין. מוחדרות לי שתי זריקות הרדמה מקומיות בחזה. אני מחובר למכשיר רנטגן אולטרא סאונד, מכוסה בבד ירוק של חדר ניתוח ומקבל הוראות אחרונות לפני הניתוח.
הניתוח מתחיל, ההיקמן מושתל בחזי בצד השמאלי כי בצד הימני אי אפשר להשתילו, כי ההיקמן הקודם היה שם והצד הזה עוד לא מוכן להשתלה נוספת והוא עדיין לא הגליד לחלוטין. הרופא חותך פתח בחזי ומנסה להחדיר את הצינורות לתוך העורק אך מתקשה בכך, דוחף בכוח ולא מצליח. כמו כן יש לו איזה סיבוך שאני לא מבין אותו, אני המנותח וכן תחת השפעת שתי זריקות הרדמה. ההחדרה כואבת לי הרופא מחדיר לי עוד זריקת הרדמה אך ההחדרה של הצינורות עדיין כואבת והוא מזריק לי עוד שתי זריקות הרדמה.
כ-45 דקות כבר עברו, האחיות ממהרות החוצה, יש להן ניתוחים נוספים. גם לרופא יש ניתוחים נוספים והוא לא עומד בלוח הזמנים, הוא לחוץ, לוחשים על אוזנו שצריך להזדרז כי יש עוד ניתוחים שיש לבצע, אך הוא לא מצליח להחדיר את ההיקמן, הוא מנסה להחדירו בכוח וזה קשה לו. לפתע הוא מגלה, כי אין לידו אחיות, כולן נעלמו, הלכו לחדרי ניתוח אחרים. הוא נותר לבד. הוא נראה לי די מבוהל. הוא מפסיק את הניתוח, ניגש לדלת חדר הניתוח וצורח כי הוא זקוק לאחות לעזרה. מגיעה אחות ועוד אחת והוא ממשיך בניתוח.
האולטרא סאונד לא בדיוק עובד לפי הציפיות שלו אז הוא פונה אלי ואומר לי "יש לך חזה בעייתי", "אתה שרירי מידי". "יש לך חזה רחב" ועוד סיפורי מעשיות מבית סבא. הוא מחדיר לי עוד שתי זריקות הרדמה ודוחף בכוח רב את ההיקמן כאשר כל הזמן הוא צועק ועצבני, חסר לו ציוד, חסר לו כוח אדם לעזרה, הוא אומר לי דברים אלו במפורש בתום הניתוח. בקיצור בית החולים הזה לא נותן את השירות הטוב לניתוח, הכל שם נעשה לצרכיי כסף, הרופאים מתוגמלים לפי מספר החולים שהם גונבים מבתי החולים האחרים. כן, הכל מתרחש במדינת ישראל - לא באפריקה.
הניתוח מסתיים לאחר שעה וחצי בערך, יש איחור רב, אני משבש להם את כל לוח הזמנים של חדר הניתוח. נוצר תור לניתוחים בחוץ, אני מוצא למסדרון להתאוששות, אני מרגיש מותש ויושב שם כשעה, אני מרגיש שההיקמן לא יושב לי טוב אך אני חושב שזאת ההרגשה לאחר הניתוח. צינור אחד תקוע לי בגרוני ואת השני אני מרגיש בכיוון החזה. לאחר כשעה אני מחליט לנסוע הביתה, כאשר אני מגיע לביתי אישתי מספרת לי כי הרופא התקשר אליה ושאל אותה לשלומי, לאחר מכן אמר לה כי הפעם זה הצליח וביקש למסור לי איחולי החלמה.
אני מגיע הביתה, הולך להתקלח, יורד לי דם מאזור ההשתלה, אני מטפל באזור הניתוח ולאחר מכן הולך לישון, אני פשוט מותש. בניתוח הראשון הכל הלך בקלות והניתוח נמשך כחצי שעה - הכל היה קל. אחרי יומיים אני מקבל טיפול כימוטרפי חדש לשבוע, שאני מבצעו באמצעות הווד, אך אני נחלש מיום ליום. קשה לי לנשום, אני מתעייף מהר, אני בדרך כלל אדם חזק, אני מחליט בבוקר לנסוע לבית החולים ושם בצילומי חזה שמבצעים לי מגלים כי בזמן ההחדרה של ההיקמן, הרופא חורר לי את הריאה. יש חדירת אויר והריאה הצטמקה כבר בכ-40%.
בהתייעצות בין הרופאים מחליטים לאשפז אותי. הרופא המטפל מגיע והם מנהלים התייעצויות מה לעשות עם הטיפול הכימוטרפי. אני אומר להם כי אני רוצה להמשיך את הטיפול, אני לא רוצה להפסיקו. לבסוף הם מוכנים לקבל את הצעתי והחומר הכימוטרפי ממשיך לזרום לגופי. לאחר כיומיים מבוצע בחזי ניתוח בהרדמה מקומית, הם מנקבים בחזי חור ומחדירים צינורות שונים, מוציאים את האוויר שחדר לחזה ומחזירים לי את החיים ואני יכול להתחיל לנשום סוף סוף בצורה טובה. הרופא המנתח אומר לי, כי הריאה תחזור לגודלה הרצוי לאחר כמה ימים, אכן צילומי הרנטגן מראים זאת בברור.
לסיכום פרק עצוב זה, אני מגלה רופא שכל עינינו להרוויח כמה שיותר כסף, על כן הוא גונב חולים מבית החולים שממנו עיקר פרנסתו. בית חולים שרלטן שמעסיק רופאים רבים אשר עובדים בבתי חולים אחרים והם גונבים עבורו חולים לניתוחים. הרופאים מתוגמלים על כך. כאשר המתנתי לאחר הניתוח במסדרון להתאושש שוחחתי עם מספר חולים ואם זכרוני לא בוגד בי, כולם ללא יוצא מן הכלל אמרו לי: "הרופא המליץ לנו לעשות את הניתוח הזה בבית החולים הזה, אך את הטיפול העיקרי אנו עוברים בבית חולים אחר". המדובר במספר רופאים שונים ובתחומי מחלה שונים, כלומר תעשיית גנבת החולים פורחת בבית החולים הזה. הרופאים שגונבים את החולים מתוגמלים ובית החולים יכול להתקיים בכבוד. כך אתה מגלה מהי רפואה שחורה בארץ.
עיצה
להלן עיצה שכדאי שכל חולה סרטן יבדוק אותה והיא - הטיפול ההיפוטרמי. זה טיפול בחום אשר הורס את החלבון אשר גורם למחלת הסרטן. החלבון מחומם לטמפרטורה של 41.5-43 מעלות, החלבון מושמד ואיתו נעלמת מחלת הסרטן. הטיפול מבוצע בגרמניה ובארצות הברית - הם המומחים. גם ברוסיה השיטה הזאת עובדת, לא צריך טיפולים כימוטרפיים ולא צריך לעבור את כל הסבל הזה, לא צריך הקרנות.
הטיפול לא מבוצע עדיין בארץ ולא מוכר בסל הבריאות. אין דבר בעוד כ-20 שנים יגיע ויכנס לסל הבריאות.יש לטיפול הזה הצלחות גדולות. לא לכל סוגי הסרטן הטיפול מתאים, אך למה שהוא מתאים יש תוצאות טובות מאוד על כן אני מפנה אתכם לאתרים שעוסקים בטיפול הזה. תעיינו ובהמשך נתארגן כולנו יחד ונמצא מימון לקבל טיפול זה או להכניסו לסל הבריאות, כן נגייס כולנו כסף להקמת מחלקה כזאת בארץ למען הצלת חיי אדם ומניעת סבל מיותר בקרב חולי הסרטן והרס גופם בטיפולים כימוטרפיים מיותרים.
להלן מקצת האתרים:
1)
[קישור] 2)
www.alternativemedicine.com/AMHome.asp?cn=Catalog&act=SearchProductXML&crt=CategoryKey=49%26StartPage=1%26PageSize=902&Style=/AMXSL/TherapyDetail.xsl 3)
www.geocities.com/HotSprings/Villa/5443/alts/hytherm.html 4)
www.roswellpark.org/aboutus.htm 5)
www.curezone.com/art/read.asp?ID=79&db=5&C0=74 6)
www.beaumonthospitals.com/servlet/page?_pageid=176&_dad=portal30&_schema=CPORTAL30 7)
www.rushu.rush.edu/univ/comt.html 8)
www.bsdmc.com/press_release_12_14_00.htm 9)
[קישור] 10)
www.klinik-st-georg.de/englisch/Prostate1.htm כמו כן יש מגוון מרכזים טובים מאוד בגרמניה. תחפשו תחת השם Hyperthermia בכל מנוע חיפוש ותגלו עולם חדש ושלם. לפי עניות דעתי, הטיפולים הטובים ביותר והזולים ביותר הם בגרמניה. בהצלחה.
___________
בעקבות פרסום הכתבות הוצפתי במכתבים שונים של תמיכה בי, של עיצות ועוד, אבל הגיעו מספר מכתבים אשר מביעים את המתרחש בארץ בצורה מתומצתת. להלן מצורף הנוסח המלא של אחד המכתבים וכדאי לקרוא אותו בעיון שתבינו על איזו קרקע אתם חיים כאשר בונים בבית חולים הדסה מרכז רפואי במאות מיליוני שקלים עבור אח"מים.
להלן סיפורה של דפנה:
נושא: עבודה עברית (כך היא קראה למכתבה)
אלכס, שני קולות עם אומץ שווים לאלפיים. בכל שלב בסיפור אני יכולה להצטרף ולהגיד גם לי זה קרה ככה או אחרת. אבל חכו תקראו את זה: אובחנתי ב-8/03, הגידול הענק שצמח לי בראש, הפחיד רק אותי, מבחינת קופת חולים כל אחד שרצה יכול היה להיכנס לי לראש ולנתח אותי,ומצד שני בשביל להינתח אצל המבין ביותר צריך לשלם והרבה, שר"פ זה נקרא - שירות רפואה פרטית, כאילו שמדובר במתיחת פנים קוסמטית. עד היום קופת חולים מסרבת לשלם יותר מ-30% עבור מימון של המנתח. בסכום הזה עוד יכולנו לעמוד, אבל אני בחורה מיוחדת ובחרתי לי גידול לא כל כך נוח, הוא לא מקבל הקרנות רגילות אלא, פרוטונים, הקרנה בעוצמה גבוהה ומאוד מדויקת ואין כזה בארץ.
בעלי שיהיה בריא עשה עבודת מחקר מקיפת עולם ומצא מרכז בבוסטון עם הניסיון הכי גדול לטיפול כזה, עכשיו מתחילה מלחמת העולם שלי, קופת חולים טוענת, לא בסל! מה זה לא בסל? "אל תתווכחו", "תפנו לועדת ערר של משרד הבריאות", טלפונים רצים, בדיקות מול עו"ד, (אחד מהם שרלטן ועליו עוד יסופר במקום אחר)טפסים, חוות דעת, גם אדון אחד במשרד הבריאות אומר - "לא בסל לא מעביר לועדת ערר", אנחנו מתחילים לטפס על הקירות, זה לא שיש כאן טיפול חלופי, ניסיתי ליצור קשר עם עיתונים, עם מערכות חדשות, כלום, אתה צריך לעמוד כנראה על הגג ולאיים שתקפוץ כדי להסב את תשומת ליבו של העולם. אנחנו משלמים אלפי שקלים בחודש לביטוח בריאות וטיפול אלמנטרי כמו הקרנות עם שם אחר זה לוקסוס.
התחלנו לעבוד עם הרגליים, הלכנו לקופת חולים ודפקנו על השולחן, הציעו לנו חלק מהכסף. נכנסנו לחוק ביטוח הבריאות באתר של משרד הבריאות, רדיולוגיה טיפולית דווקא נמנית על הסל אבל למישהו לא התחשק, אז זה לא. עוד טלפונים ושלא תחשבו שבצד השני מחכה לכם קול נחמד או אישיות שנותנת לכם לגמור משפט.
בטלפון הבא התעקשתי לקבל את הרשימה הסודית של הסל, כי בסל שאני יודעת עליו אני מתיישבת כמו תפוח גדול ואדום. ואכן ידידיי, כדי להיות חולה ולקבל את הטיפול המתאים אתה צריך שבעלך יהיה מדען שיוכל לקרוא את המאמרים הרלוונטים, וליצור קשר עם הגורמים המתאימים, את צריכה להיות עקשנית חדת לשון, את לא יכולה להרשות לעצמך להתמודד עם המחלה, כי צריך להתמודד עם פקידים ופונקציונרים שהחיים שלך שווים בשבילם לדף עם משפט קצר שאומר, אני יושב עם היד על הברז, ואני אפתח אותו כשיתחשק לי.
אז גרמתי למישהו לסובב את הידית. ועדת ערר הכירה בזכאותי לקבל טיפול, ואני פה, בבוסטון, עוד כמה ימים הולכת לקבל את הטיפול שבע"ה יציל את החיים שלי. ואל תחשבו שזה כל הסיפור, כמו שאלכס כבר אמר, תשריינו את עצמכם ואת משפחתכם, ביטוח בריאות פרטי נוסף, לא לסמוך על אף אחד, לבדוק בעצמכם, על תרופות, על טיפולים, על זכויות, מאוד חשוב לפרוש כנפיים, ולהכניס לשם חולים אחרים לקצר להם את הדרך,והכי חשוב להקשיב לגוף שלכם.
לתגובות ולפניות אישיות יש לפנות לדואר האלקטרוני שלי
alex@levin.name ___________________________
הערת המערכת: התכנים ביומן אינם מהווים עיצה רפואית, חוות דעת מקצועית, או תחליף להתייעצות עם מומחה בתחום הסרטן.
